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爱科诺生物医药将于2025年欧洲皮肤病和性病学会大会公布AC-201用于治疗斑块型银屑病的II期临床试验数据
September. 05, 2025 Views:64
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中国苏州,2025 年 9 月 5 日——爱科诺生物医药,一家专注于“调节细胞死亡”和相关发病机制的临床阶段生物科技公司,今天宣布,将在 9 月 17 日至 20 日于巴黎举行的欧洲皮肤病和性病学会大会(EADV Congress 2025)公布一项II 期临床试验结果,此试验旨在评估AC-201,一种口服,高选择性TYK2/JAK1抑制剂,用于治疗中重度斑块型银屑病。

报告详情如下:

摘要类型:Late Breaking Sessions口头报告

摘要编号:LBA-5

摘要标题:口服,高选择性TYK2/JAK1抑制剂AC-201治疗斑块型银屑病患者的疗效和安全性:一项随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验

会议名称:D3T01.4F

会议厅:Paris Nord

报告时间:9 月 19 日,星期五,17:15 - 17:30

关于AC-201

AC-201是一种新型、高选择性、强效的口服小分子TYK2/JAK1抑制剂,可与TYK2/JAK1的伪激酶结构域(JH2)有效结合,对JAK2/JAK2通路无影响,拟开发用于治疗多种自身免疫性疾病。在澳大利亚和中国进行的健康志愿者一期临床试验表明,AC-201在所有剂量组中总体安全且耐受性良好,没有导致停药的不良事件(AE)或严重不良事件(SAE)发生。

关于爱科诺

爱科诺生物医药是一家临床阶段的生物科技公司,核心技术为靶向“调节性细胞死亡与炎症”新药研发平台。公司已有三款产品进入临床阶段。高选择性TYK2/JAK1抑制剂AC-201已完成银屑病II期临床试验,疗效与安全性数据表现突出,具有治疗多种免疫介导炎症性疾病的潜力。RIPK2抑制剂AC-101已完成澳洲和中国I期试验,表现出优异的安全性及药代动力学/药效(PK/PD)特征,针对溃疡性结肠炎(UC)患者的Ib期试验正在进行,国际多中心II期临床已获FDA批准。RIPK1抑制剂AC-003已完成中美I期临床试验,并获美国FDA孤儿药资格认定,目前正在开展治疗急性移植物抗宿主病(aGvHD)的Ib期试验。公司目前所有项目均为自主研发,已有25项专利在中国,日本,美国,韩国及欧盟获批,在小分子创新药研发热门赛道中处于前部位置。

媒体联系:

Jack Xu

Accro Bioscience

Info@accropeutics.com